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Réglementations

Apports de référence (AR) : le guide complet

· 10 min de lecture

Vous voulez écrire « source de magnésium » ou « riche en vitamine C » sur votre étiquette ? Ces mentions ne sont pas de simples arguments marketing : elles obéissent à un seuil réglementaire précis, calculé à partir de l’AR (Apport de Référence) de chaque nutriment. Voici comment le calculer pour les 27 vitamines et minéraux autorisés, sans se tromper.

Qu’est-ce que l’AR (Apport de Référence) ?

L’AR est la valeur nutritionnelle de référence pour un adulte type, fixée par le règlement (UE) n°1169/2011 (annexe XIII). C’est cette valeur qui sert de base au %AR affiché dans votre tableau nutritionnel d’étiquetage. Le terme officiel est « AR » : l’ancienne appellation « VNR » (Valeur Nutritionnelle de Référence) est aujourd’hui obsolète.

À retenir : l’AR (100 %) n’est pas une dose maximale. C’est une valeur de référence pour l’affichage nutritionnel, à ne pas confondre avec la DJM (dose journalière maximale autorisée en France).

« Source de » ou « riche en » : les deux seuils à connaître

Le règlement (CE) n°1924/2006 fixe les conditions d’emploi des allégations nutritionnelles portant sur les vitamines et minéraux, en pourcentage de l’AR.

15 % de l’AR = « source de »

Pour employer la mention « source de [nutriment] », votre produit doit apporter au minimum 15 % de l’AR par portion journalière recommandée.

30 % de l’AR = « riche en »

Pour la mention « riche en [nutriment] », le seuil double : 30 % de l’AR minimum par portion.

Exemple officiel donné par la Commission européenne : pour la vitamine C (AR = 80 mg), le seuil « source de » est de 15 % × 80 = 12 mg. Ces seuils s’appliquent en complément des conditions générales d’allégations santé EFSA si vous associez une allégation de santé à ce nutriment.

Le tableau complet : AR, seuils et DJM France

Valeurs vérifiées le 23 octobre 2026 dans les textes en vigueur : AR selon l’annexe XIII du règlement 1169/2011, DJM selon l’annexe III de l’arrêté du 9 mai 2006, et teneurs maximales recommandées par la DGCCRF (population générale, mises à jour sur Compl’Alim en novembre 2025 pour la vitamine D, le fer et l’iode).

Nutriment AR (100 %) Source de (15 %) Riche en (30 %) DJM (arrêté 2006) Teneur max. DGCCRF
Vitamine A 800 µg 120 µg 240 µg 800 µg Rétinol : 1000 µg
Bêta-carotène : 7 mg
Vitamine B1 (thiamine) 1,1 mg 0,165 mg 0,33 mg Annulée* Pas de teneur fixée
Vitamine B2 (riboflavine) 1,4 mg 0,21 mg 0,42 mg Annulée* Pas de teneur fixée
Niacine (vitamine B3) 16 mg 2,4 mg 4,8 mg Nicotinamide : 54 mg
Acide nicotinique : 8 mg
Nicotinamide : 450 mg
Acide nicotinique : 8 mg
Ac. pantothénique (B5) 6 mg 0,9 mg 1,8 mg Annulée* Pas de teneur fixée
Vitamine B6 1,4 mg 0,21 mg 0,42 mg 2 mg 12,5 mg
Biotine (B8) 50 µg 7,5 µg 15 µg Annulée* Pas de teneur fixée
Folates (B9) 200 µg 30 µg 60 µg 200 µg 500 µg
Vitamine B12 2,5 µg 0,375 µg 0,75 µg Annulée* Pas de teneur fixée
Vitamine C 80 mg 12 mg 24 mg 180 mg 1000 mg
Vitamine D 5 µg 0,75 µg 1,5 µg 5 µg 89 µg
Vitamine E 12 mg 1,8 mg 3,6 mg 30 mg 150 mg
Vitamine K 75 µg 11,25 µg 22,5 µg Annulée* Quantum satis
Calcium 800 mg 120 mg 240 mg 800 mg 800 mg
Chlorure 800 mg 120 mg 240 mg Quantum satis Pas de teneur fixée
Chrome 40 µg 6 µg 12 µg 25 µg 250 µg
Cuivre 1 mg 0,15 mg 0,3 mg 2 mg 2 mg
Fer 14 mg 2,1 mg 4,2 mg 14 mg 21 mg
Fluorure 3,5 mg 0,525 mg 1,05 mg 0 mg 3,5 mg
Iode 150 µg 22,5 µg 45 µg 150 µg 274 µg
Magnésium 375 mg 56,25 mg 112,5 mg 300 mg 360 mg
Manganèse 2 mg 0,3 mg 0,6 mg 3,5 mg 3,5 mg
Molybdène 50 µg 7,5 µg 15 µg 150 µg 300 µg
Phosphore 700 mg 105 mg 210 mg 450 mg 750 mg
Potassium 2000 mg 300 mg 600 mg 80 mg 3000 mg
Sélénium 55 µg 8,25 µg 16,5 µg 50 µg 150 µg
Zinc 10 mg 1,5 mg 3 mg 15 mg 15 mg

* Vitamines dont la DJM fixée par l’arrêté de 2006 a été annulée par le Conseil d’État (décision n°295235 du 27 avril 2011) : aucun plafond légal n’est actuellement applicable en France pour ces six vitamines.

À retenir : pour le potassium, la DJM française (80 mg) est très inférieure au seuil « source de » (300 mg). Impossible d’obtenir cette allégation via un complément alimentaire seul en France.

Ce que ça change concrètement pour votre formule

Calculer votre dosage cible

Pour viser une allégation « source de » ou « riche en », partez toujours du seuil (15 % ou 30 % de l’AR), puis vérifiez que ce dosage reste sous la DJM française et compatible avec les conditions d’emploi de l’allégation de santé EFSA visée si vous en revendiquez une.

Le piège de la DJM France, un texte non révisé depuis 2006

L’arrêté du 9 mai 2006 qui fixe ces DJM françaises n’a jamais été globalement révisé. Une refonte est annoncée depuis 2023 par la DGAL, en cohérence avec les travaux d’harmonisation européenne des vitamines et minéraux, mais reste sans date de publication ferme (source Actif’s Connect). Les valeurs de ce tableau restent donc la référence légale actuelle, à surveiller dans les prochains mois.

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Questions fréquentes

Qu’est-ce que l’AR (Apport de Référence) ?

C’est la valeur nutritionnelle de référence pour un adulte type, fixée par le règlement UE 1169/2011 (annexe XIII), utilisée pour calculer le %AR affiché sur vos étiquettes et les seuils des allégations nutritionnelles.

Quelle est la différence entre l’AR et la DJM ?

L’AR sert à l’étiquetage et aux allégations (source de, riche en). La DJM (dose journalière maximale) est la quantité maximale autorisée dans un complément alimentaire en France, fixée séparément par l’arrêté du 9 mai 2006. Les deux valeurs ne sont pas toujours égales.

Comment calculer le seuil « source de » pour un nutriment ?

Il suffit de multiplier l’AR du nutriment par 15 %. Pour « riche en », multipliez par 30 %. Ces seuils s’appliquent par portion journalière recommandée indiquée sur l’étiquette.

Pourquoi certaines vitamines n’ont-elles pas de DJM en France ?

Le Conseil d’État a annulé en 2011 les doses maximales fixées pour les vitamines K, B1, B2, B5, B8 et B12. Le texte n’a jamais été republié depuis pour ces six vitamines, qui n’ont donc actuellement aucun plafond légal en France.

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Article rédigé par Laetitia PIQUET, ingénieure nutraceutique et consultante R&D · NutraConseils


Bibliographie

1. Règlement (UE) n°1169/2011, annexe XIII, concernant l’information des consommateurs sur les denrées alimentaires.
2. Règlement (CE) n°1924/2006 concernant les allégations nutritionnelles et de santé.
3. Arrêté du 9 mai 2006 relatif aux nutriments employés dans les compléments alimentaires (Légifrance, version consolidée).
4. Conseil d’État, décision n°295235 du 27 avril 2011.
5. Commission européenne, DG Santé. Guide à l’intention des autorités compétentes sur les tolérances d’étiquetage nutritionnel, décembre 2012.
6. Actif’s Connect, refonte de l’arrêté nutriments, 2026.

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